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盡管全世界有很多課題組都在開(kāi)發(fā)靶向腫瘤細(xì)胞中高度活躍的蛋白或者信號(hào)通路的抗癌療法，但是一組來(lái)自布萊根婦女醫(yī)院、波士頓兒童醫(yī)院以及紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心的研究人員正在開(kāi)發(fā)一種新療法，允許他們以一種新方法治療癌癥。抑癌因子的缺失——如磷酸酶張力蛋白同系物（phosphoatase and tensin homolog， PTEN）和p53等基因——會(huì)幫助癌細(xì)胞無(wú)限制的生長(zhǎng)，但是靶向癌細(xì)胞中缺失的基因遠(yuǎn)比靶向癌細(xì)胞中高表達(dá)的基因困難。而這個(gè)研究團(tuán)隊(duì)利用納米技術(shù)和mRNA的獨(dú)特性質(zhì)解決了這一問(wèn)題，他們通過(guò)靶向PTEN成功地抑制了臨床前前列腺癌模型的生長(zhǎng)，相關(guān)研究成果于近日發(fā)表在Nature Biomedical Engineering雜志上。

10號(hào)染色體上缺失的PTEN是一個(gè)著名的腫瘤抑制基因，約一半的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌及其他人類癌癥病人的PTEN會(huì)發(fā)生缺失或者突變，因此恢復(fù)PTEN的功能以治療前列腺癌是一種有前景卻又充滿挑戰(zhàn)的方法。在這項(xiàng)新研究中，研究人員利用納米技術(shù)結(jié)合mRNA，雙劍合璧成功解決了這一難題。他們發(fā)現(xiàn)將PTEN mRNA包載在聚乙二醇修飾的高分子-脂質(zhì)雜化納米顆粒中可以成功恢復(fù)PTEN缺失的小鼠的PTEN的功能。這種納米顆粒在血清中很穩(wěn)定，毒性較低，同時(shí)可以高效地將PTEN mRNA轉(zhuǎn)染到前列腺癌細(xì)胞中。