| 別名: | |||
|---|---|---|---|
| Cas號: | 物化性質(zhì): | ||
| 分子式: | 熔點(diǎn): | ||
| 分子量: | 沸點(diǎn): | ||
| EINECS編號: | 密度: | ||
| MDL號: | 儲存條件: | ||
該限制性內(nèi)切酶識別5'-C↑TCGAG-3'的酶切位點(diǎn),并在W緩沖液中具有最佳活性。
分子克隆等
高酶濃度和非最佳緩沖液的使用可能導(dǎo)致星活性, 使用BSA時不要長時間孵育。 為了獲得更高的活性,應(yīng)將BSA加入到1X 反應(yīng)混合物中至最終濃度為100 μg/ ml。
2 KU/管XhoI,10X Buffer W,10X Single buffer
| 識別位點(diǎn) | 5'-C↑TCGAG-3' |
| 來源 | 攜帶來自黃單胞菌的xhoIR克隆基因的重組大腸桿菌 |
| 最適緩沖液 | 10X buffer W(100 mM Tris-HCl(pH 8.5),100 mM MgCl2,1000 mM KCl,1 mg/mL BSA) |
| 通用緩沖液 | 10X Single buffer |
| 孵育 | 37°C |
| 酶活定義 | 1U酶是在1 h,37°C,總反應(yīng)體積為50 μl 時水解1 μg λDNA所需的酶 |
| 儲存 | -20°C |
| 儲存條件 | 10 mM Tris-HCl(pH 7.4,25°C),100 mM KCl,1 mM DTT,1 mM EDTA,0.2 mg/mL BSA,0.15% Triton X-100,50%甘油 |
| 連接與重切 | 使用 10 倍酶量消化底物,回收酶切產(chǎn)物。在 22°C 下使用適量 T4 DNA 連接酶可以將超過 95%的酶切產(chǎn)物重新連接。將連接產(chǎn)物再次回收后,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開超過 95%的連接產(chǎn)物 |
| 甲基化影響 | dam甲基化不敏感,dcm甲基化不敏感,CpG甲基化敏感 |
| 熱失活 | 在80°C加熱20分鐘失去活性 |